磐石堡，科研区。

自从班纳特博士来到磐石堡之后，就以极大的热情投入了野火病毒的相关研究。

卡莉斯塔站在实验室的玻璃观察窗外，双手插在口袋里，今天，她正好过来亲眼看看进展。

听说，科研部准备复刻之前从CRM士兵尸体里发现的那种尸变抑制剂。

实验室里，五个人正围在一台显微镜周围，低声争论。

班纳特博士站在最中间，正俯身在显微镜上，一只手调节着焦距旋钮，另一只手在空中比划着，向其他人解释他看到的细胞结构。

“这里，看清楚了吗？”班纳特抬起头，指着旁边显示器上的图像。

显示器上是一张高倍放大的细胞截面图，各种颜色的荧光标记交织在一起，像一幅抽象画。

“这些标记蛋白的排列方式，和抑制剂诱导产生的抗体片段几乎一模一样，只是多了一个甲基化修饰的尾巴。

但这个尾巴不是随便加上去的——你们看这个位置，甲基化位点恰好位于抗体与受体结合的关键区域附近。

这意味着什么呢？

意味着这个修饰不仅延长了抗体在血液中的半衰期，还可能增强了它与靶点的亲和力。”

詹纳博士皱着眉头盯着屏幕，过了好一会儿才开口：“不止是多了一个甲基化尾巴。

你看第三号位点的氨基酸序列，和标准序列相比，有三个碱基对的替换，这是人为设计的。

设计者特意改变了这个位点的电荷分布，目的是减少抗体与非靶标蛋白的非特异性结合。

换句话说，他们不仅想要一个更长效的抑制剂，还想要一个更精准的抑制剂。”

“人为设计？”

马丁·索伦森教授挤到显示器前，眯起眼睛看了一会儿，然后摇了摇头：“不是三个碱基对的替换，是五个，另外两个隐藏在非编码区，但会影响转录效率。

这是一个经过多轮优化的工程产物，设计者对这五个位点的选择非常考究。

每一个替换都经过了能量最小化的计算，以确保蛋白质折叠后的三维结构稳定性。

这需要大量的计算模拟和迭代筛选。”